越快越好，这句话在治疗病毒感染时尤其适用。
通常情况下，抑制病毒的药物会在症状出现前几天服用。但对于冠状病毒，已知的仅有两种药物能起到作用——一种叫做remdesivir的抗病毒药物和类固醇，如地塞米松——只用于因该疾病住院的患者。
科学家们表示，这些药物可能会让重病患者免于死亡，并帮助他们更快康复，沐鸣平台登陆线路但最好还是从一开始就不让他们生病。为此，他们正在测试一些一旦检测呈阳性就可以服用的药物。
当然，科学家也在疯狂地为公众准备疫苗(SN: 7/10/20)。许多疫苗已经通过了最初的安全性测试，并进入了临床试验的最后阶段，以了解它们对病毒的防御能力(SN: 7/21/20)。一种俄罗斯制造的疫苗可能在科学家们知道它是否有效之前就在那里向公众推出(SN: 8/11/20)。
但是，即使疫苗开发人员以脚踏到金属的速度工作，也可能需要几个月到几年的时间才能让每个人都能轻易获得疫苗。疫苗开发人员、COVID-19早期治疗基金的医学顾问Lisa Danzig说:“我们不能指望这一点，因此我们的工具箱中需要另一种工具。”该基金由商人兼慈善家史蒂夫·基尔希(Steve Kirsch)建立，用于支付门诊临床试验费用，目标是将住院率和死亡率降低75%。
研究人员已经确定并正在测试各种现有的药物，这些药物可能被重新用于在感染早期对抗冠状病毒。目前还没有一项研究得到证实，而且用于临床试验的大部分联邦和私人资金都用于治疗重病患者。因此，基尔希的基金填补了这一空白，例如，支付了羟氯喹的试验费用，该试验可能用于预防接触过冠状病毒的人。该研究发现服用这种药物没有任何好处(SN: 6/4/20)。
但泽说，即使是这样的负面结果也很重要。“重要的是获取数据，这样我们就能说‘是’或‘不是’，我们就能团结起来，对资源进行优先排序。”
以下是一些被认为最有希望的COVID-19早期治疗方法，以及它们的工作原理。
不准入内
阻止冠状病毒的一种方法是首先阻止它进入。为了潜入人类细胞，病毒需要选择一个特定的锁。虽然有两种方式，但最近对人类肺细胞的研究表明，冠状病毒更倾向于两种途径中的一种(SN: 8/2/20)。这条途径依靠一种名为TMPRSS2的蛋白质切割酶来切断覆盖在病毒表面的球状突起蛋白。这一切断允许病毒与细胞膜融合，并将其遗传物质倾倒入细胞。一旦进入体内，病毒就会繁殖。
在实验室研究中，一种叫做甲磺酸卡莫司他的药物可以阻止这个过程，这种药物可以阻止TMPRSS2酶切断刺突蛋白。
“这是一种已经使用了几十年的药物，”Stefan Pohlmann说，他是德国哥廷根灵长类研究中心的病毒学家。该药物在日本用于治疗胰腺炎，研究表明它通常是安全的。Pohlmann及其同事于8月5日在bioRxiv.org上报告了初步数据，表明该药物及其分解成的化学物质对SARS-CoV-2具有抗病毒活性，并可能在通常给病人的剂量下发挥作用。“值得进行临床试验，”他说。
如果能在感染期尽早用药，这种药物可能会在边界阻止冠状病毒的传播。一项门诊临床试验已经在丹麦进行。另一项试验很快将在耶鲁医学院开始，用于治疗新感染病毒的人。丹麦的这项研究还在住院病人身上测试了这种药物。
复制响亮
一旦病毒进入细胞，它就开始自我复制。包括remdesivir在内的一些药物会干扰这一过程。虽然remdesivir是静脉注射给住院的COVID-19患者，但其制造商Gilead Sciences Inc.开发了一种吸入剂型，可用于家庭新确诊患者(SN: 7/13/20)，也可能作为一种预防性治疗。
尽管如此，remdesivir生产起来很复杂，沐鸣平台登陆线路而且供应有限，所以研究人员正在测试其他可能也会影响冠状病毒复制机制的药物。
一个这样的药物是favipiravir。法维吡拉韦最初是作为一种抗流感药物开发的，并在日本储存起来用于流感大流行。法维吡拉韦已获准在俄罗斯、印度和中国紧急使用，用于治疗COVID-19。和remdesivir一样，favipiravir的工作原理是模仿病毒的遗传物质RNA的组成部分。当这种长得很像的病毒被植入一条不断增长的RNA链时，它就会停止遗传分子的产生，并阻止病毒复制。
法vipiravir比remdesivir至少有一个优点。斯坦福大学医学院的传染病流行病学家Yvonne Maldonado说:“它是以药片的形式出现的，而且不是一个很大的药片。”她正在那里领导法维皮拉韦的试验。该研究将在门诊环境中测试该药物与安慰剂的对比。
美国已经对法维吡拉韦治疗流感进行了研究，但效果并不比目前治疗流感的药物奥司他韦(Tamiflu)好。但在3000多人身上进行的测试表明，沐鸣平台登陆线路这种药物几乎没有副作用。Maldonado和同事将在COVID-19检测呈阳性的72小时内登记患者。参与者将在10天内每天服用两次药片，并使用鼻拭子来确定药物是否减少了患者产生的病毒数量，从而阻止病毒传染给他人。
“我们很兴奋，因为我们需要直接抑制病毒的药物，”Maldonado说。
另一种被称为EIDD-2801的实验药物也模仿了RNA的组成部分，可以以药丸的形式服用。这种药物的迈阿密制造商Ridgeback生物疗法公司已经与全球制药公司默克公司合作测试这种药物。初步的安全性测试已经完成，该药物目前正在进行安全性、剂量和抗冠状病毒功效的二期试验，包括在北卡罗来纳州的门诊研究。
吉利德公司生产的一种实验性化合物正在猫身上进行冠状病毒的测试，它可能也有希望在人身上预防COVID-19 (SN: 8/11/20)。
这些早期试验的结果可能很快就会知道。如果其中任何一种获得成功，就需要进行更大规模的临床试验来确定其有效性。如果没有，还有很多其他的药物在研制中。