强生公司在1月29日的中期分析中宣布，该公司生产的单针冠状病毒疫苗在预防严重疾病和死亡方面的有效性为85%，甚至针对病毒的新变种。
该疫苗在预防较温和的COVID-19病例方面表现不佳，特别是在拉丁美洲和南非，那里的变种更容易传播。根据不同地区的情况，这种疫苗对中度至重度疾病的有效性仅为72%至57%。
其他疫苗，特别是在美国获得紧急使用授权的两种mRNA疫苗，据报道，对抗冠状病毒的总效率高达95% (SN: 12/18/20)。这种差异可能会让人们不愿意接受效果较差的疫苗，美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)主任安东尼·福奇(Anthony Fauci)在1月29日的电话会议上就研究结果表示。他补充说，不应该。
他说:“如果你走过去说，‘好吧，去左边的门那里，你可以得到94%到95%的有效疫苗。去右边的门，得到72%“你想从哪扇门走?”但他说，沐鸣平台登陆线路人们需要明白的是，疫苗的真正重要性在于让人们不去医院，防止这种疾病最严重的并发症。
这就是新疫苗的作用，强生制药部门Janssen全球研发主管Mathai Mammen在新闻发布会上说。“在许多情况下，我们可以预防COVID - 19，”他说。“我们可以防止住院治疗。对于那些感染了新冠病毒并患有中度疾病的人来说，他们的病程较轻。没有人不会从这种疫苗中受益。”
强生公司的疫苗使用了一种普通的感冒病毒——腺病毒26——这种病毒已经被改变，因此它不能在人体内复制而致病。腺病毒将制造冠状病毒刺突蛋白的指令运送到人类细胞中。然后，人类细胞产生刺突蛋白，触发免疫系统产生抗体，并激活来自T细胞的细胞免疫防御，如果以后遇到冠状病毒，T细胞就会攻击它。
该公司已经使用这种腺病毒系统生产了埃博拉疫苗，以及针对寨卡病毒、艾滋病毒和呼吸道合胞病毒(RSV)的仍在试验中的疫苗。使用腺病毒作为载体，也被用于牛津大学与阿斯利康、加拿大-中国公司坎西诺生产的COVID-19疫苗，以及俄罗斯Sputnik V疫苗(SN: 11/23/20;SN: 7/21/20;SN: 8/11/20)。
强生公司在阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥、秘鲁、南非和美国的44325名成年人身上测试了他们的疫苗。在参与者中，468例COVID-19病例出现，该公司和美国国立卫生研究院分别在新闻稿中报告。
安慰剂组发生死亡，但疫苗组没有死亡。但在向美国食品和药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)申请紧急使用许可之前，该公司拒绝透露两组患者的具体病例数和死亡人数。申请可能会在下周提交。
治疗中重度疾病的有效性因地区而异，从美国的72%、拉丁美洲的66%到南非的57%不等。总的来说，疫苗在预防中度至重度疾病方面的有效性为66%。该疫苗对年轻人、60岁及以上人群以及有或没有潜在健康问题的人群同样有效，如肥胖、2型糖尿病和其他会增加COVID-19并发症风险的疾病(SN: 4/22/20;SN: 3/20/20)。
Mammen说，乍一看，拉丁美洲和南非的有效性下降可能令人沮丧。在巴西和南非发现了更多传染性SARS-CoV-2(导致COVID-19的冠状病毒)的变种。
南非变种，称为501Y。V2或B.1.351，沐鸣平台登陆线路由于其传播能力增强，并能规避一些可预防冠状病毒的抗体，一直引起特别关注。但是这种疫苗可以预防疾病最严重的后果，即使是针对这些变种，Mammen说。“没有一个南非人在接种疫苗28天后需要去医院。没有接种疫苗的南非人死亡。”
Mammen说，其他公司是在新的变异病毒出现之前，在流感大流行的不同阶段进行研究的，所以这些数字没有真正的可比性。“疫情发生了变化。现在，“大多数病例都来自一组进化的病毒。”
总部位于马里兰州盖瑟斯堡的诺瓦瓦克斯公司1月28日宣布，其蛋白疫苗预防疾病的有效性为89%，但对南非变种的有效性也较低(SN: 1/28/21)。同一天，南卡罗莱纳的官员宣布，两名没有旅行史的无联系人士感染了这种南非变种病毒。这一发现可能意味着该变种正在该州和美国其他地方传播，但未被发现。
强生公司的疫苗尽管效力较低，但相对于mRNA疫苗有一些优势。它是一次注射而不是两次，所以它可以用相同的剂量为两倍的人接种。它需要冷藏，但不能像疫苗那样冷冻(序列号:11/20/20)。而且这种疫苗的副作用比已经授权的Moderna和辉瑞公司的疫苗要轻。一些人在接种疫苗后会出现发烧、疲劳或注射部位疼痛的症状，但“绝大多数人根本没有任何感觉，”曼曼说。
其他公共卫生官员和科学家指出，冠状病毒疫苗比许多已批准的针对其他疾病的疫苗更有效。
美国疾病控制与预防中心(U.S. Centers for Disease Control and Prevention)传染病副主任杰伊·巴特勒(Jay Butler) 1月29日在美国传染病学会(infectious diseases Society of America)主办的新闻发布会上说:“我们将庆祝一种功效为60%的季节性流感疫苗。”“虽然与两种mRNA疫苗出现变异之前的三期试验95%的疗效相比，这是令人失望的，但它仍然不会让我不想使用或自己接受疫苗。”
强生公司表示，到今年年底，该公司可以生产10亿剂COVID-19疫苗，足以为全球约八分之一的人口接种。这包括通过疫苗联盟(Gavi)和世界卫生组织的COVAX项目向低收入国家承诺的1亿剂疫苗。美国有一份1亿剂的协议，并可选择再购买2亿剂。
专家们说，如果获得FDA和世界各地其他监管机构的批准，这种疫苗可能成为一种重要的公共卫生工具，随着更多具有传染性的病毒变种不断出现，这一点至关重要。福奇说:“这种病毒肯定会继续进化和变异。他说，这是使用每一种安全有效的疫苗的动力。“防止病毒进一步进化的最好方法是阻止它的复制，你可以通过尽可能快地给人们接种疫苗来做到这一点。”