美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)组织的一项抗病毒试验显示，冠状病毒治疗药物remdesivir产生了“阳性数据”。

 

吉利德在周三发布的一份声明中表示:“我们理解，该试验已经达到了其主要终点，NIAID将在随后的简报中提供详细信息。”

 

根据吉利德最近在其网站上发布的一份文件，杏3沐鸣平台NIAID的研究是一项双盲安慰剂对照试验，包括800多名患者。根据该文件，该研究涉及的患者有严重、严重和中度COVID-19系统。

 

消息公布后，吉利德股价周三早盘上涨逾4%。

 

在4月4日发出的一封公开信中，Gilead首席执行官Daniel O 'Day解释说，已经进行了多项临床试验，以确定remdesivir是否对COVID-19是一种安全有效的治疗方法。

 

据O 'Day说，NIAID和世界卫生组织正在进行全球试验。

 

吉利德在周三发布的声明中说，它将在短期内与患者分享该公司开放标签3期简单试验中更多的remdesivir数据，这些患者患有严重的COVID-19疾病。

 

“这项研究将提供信息，即较短的5天疗程是否可能与NIAID试验和其他正在进行的试验中评估的10天疗程具有相似的疗效和安全性，”它说。吉利德期待5月底来自第二项简单研究的数据，该研究评估了remdesivir在中度COVID-19疾病患者中的5天和10天给药时间。

 

在美国， remdesivir仍在等待监管部门批准作为冠状病毒治疗。这种抗病毒药物此前曾用于治疗埃博拉患者，在世界各国争相控制冠状病毒大流行之际，这种药物引起了广泛关注。然而，专家警告说，除非医生开处方，否则人们不应该服药。

 

在美国努力控制流感大流行之际，Remdesivir是备受关注的几种药物之一。在上个月的一次新闻发布会上，沐鸣平台注册登录官网特朗普总统和FDA专员斯蒂芬·哈恩博士描述了几种正在测试的方法，比如氯喹，一种长期用于治疗疟疾的药物，和瑞德昔韦。

 

remdesivir的各种试验受到了严格的审查。

 

根据上周的报道，Remdesivir在中国的一项试验中没有显示出疗效。英国《金融时报》援引世界卫生组织(World Health Organization)偶然发布的文件草稿报道称，这项研究是这种抗病毒药物治疗冠状病毒的首个随机临床试验。

 

健康新闻网站STAT也报道了这份文件，指出来自这项研究的数据可能是不完善的。据报道，试验提前结束，这可能会影响结果。

 

在福克斯新闻当时获得的一份声明中，吉利德科学的一位发言人表示，世卫组织的文件“包含了对该研究的不恰当描述”。

 

本月早些时候，据透露，中国暂停了两项remdesivir的临床试验，称“目前疫情得到了很好的控制”。

 

4月15日，美国国家医学图书馆的临床试验网站上的一则通知说，沐鸣国际平台注册由于“没有合格的患者可以被招募”，试验被推迟。

 

然而，最近的另一项小型研究显示，在与冠状病毒爆发的斗争中，remdesivir显示出早期的希望。

 

这项发表在《新英格兰医学杂志》上的研究得到了吉利德的支持。

 

截至周三上午，全球确诊的冠状病毒病例已超过313万例，其中至少有1,013,168例发生在美国