Gilead Sciences周一表示，最近获得紧急批准用于治疗COVID-19患者的Remdesivir将在吸入剂型中进行测试。

 

在福克斯新闻获得的一封公开信中，吉利德首席执行官兼董事长丹尼尔O'Day表示，沐鸣平台吸入式可使该药物在医院之外更容易使用。它不能以药丸的形式给予，只能通过静脉注射。

 

“如果试验成功，这可能代表着重要的进展，”O'Day写道。

 

奥黛补充说:“吸入制剂可以通过喷雾器给药，这可能使在疾病的早期阶段，在医院外更容易给药。”“这可能对帮助遏制疫情蔓延具有重大意义。”

 

这家总部位于马萨诸塞州的生物技术公司将于本周开始为第一阶段试验寻找志愿者，希望能在8月份开始对COVID-19患者进行测试。

 

该公司还将在输液中心和护理中心等地方进行使用静脉注射溶液的试验。

 

O'Day补充说:“我们战胜COVID-19的最大希望是利用手头的一套工具:补充疗法、有效疫苗和广泛测试。”“已经看到科学可以提供答案，我们可以对持续的进步充满希望。吉利德将尽其所能，通过开发remdesivir的全部潜力来推动这一进程。

 

O'Day在周一的信中解释说，杏3沐鸣平台吉利德公司预计“到今年年底将生产200多万个remdesivir疗程，到2021年将生产数百万个疗程。”

 

这家生物技术巨头最近表示，它正在与“主要的化学和制药公司”合作，以确保remdesivir能够在欧洲、亚洲和发展中国家使用。此前，该公司曾宣布与9家仿制药制造商签订了许可协议。此前，它已捐赠了全部现有的供应。

 

本月早些时候，remdesivir的三期临床试验显示，65%的中度患者在11天后病情有所好转。

 

美国国立卫生研究院(National Institutes of Health) 5月底发表的另一项研究也显示，接受remdesivir治疗的患者恢复的中位时间为11天，而接受安慰剂的患者为15天。

 

Remdesvir目前只在日本被批准用于SARS-CoV-2，但是FDA在5月初批准了这种实验性药物的紧急使用。

 

这种抗病毒药物曾被用于治疗埃博拉患者，在全世界努力控制冠状病毒大流行之际，这种药物获得了广泛关注。然而，专家警告人们不要服用药物，除非有医生的处方

 

目前，对于COVID-19这种疾病还没有已知的科学疗法，不过，沐鸣平台正在对一些药物进行测试，看它们是否能够治疗这种疾病。

 

周一早些时候，吉利德的股价下跌了2.6%，至75.47美元。

 

截至周一上午，全球确诊病例超过890万例，其中超过220万例在美国美国是全球受影响最严重的国家。